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[发明专利]在高温下以连续方法使噁唑啉开环-CN201480014715.0在审
发明人： J·德比林;D·特鲁姆博 -专利权人：巴斯夫欧洲公司
申请日： 2014-03-12 - 公布日： 2016-09-07 - 主分类号： C08G73/06 文献下载
摘要：一种制备聚噁唑啉的方法，包括以提供足以实现噁唑啉的开环和使噁唑啉聚合的停留时间的速率将噁唑啉、溶剂和催化剂连续供入连续搅拌的釜式反应器；从连续搅拌的反应器中排出聚噁唑啉溶液，该聚噁唑啉溶液包含聚噁唑啉、溶剂和任选地，未反应噁唑啉、低分子量低聚噁唑啉或其混合物；从聚噁唑啉溶液中去除溶剂和任选地，未反应噁唑啉，低分子量低聚噁唑啉或其混合物；和回收聚噁唑啉。
高温连续方法使噁唑啉开环

[发明专利]噁唑啉改性聚丙烯-CN202111590380.5在审
发明人：高桥俊;濑野贤一 -专利权人：住友化学株式会社
申请日： 2021-12-23 - 公布日： 2022-07-01 - 主分类号： C08F285/00 文献下载
摘要：本发明涉及噁唑啉改性聚丙烯。本发明提供有益于提高纤维增强聚丙烯组合物的力学强度的物质。一种噁唑啉改性聚丙烯，其中，所述噁唑啉改性聚丙烯满足以下要件(1)、(1‑a)和(2)：(1)噁唑啉改性聚丙烯具有噁唑啉基；(1‑a)1g噁唑啉改性聚丙烯中的噁唑啉基的含量为0.1×10‑2毫摩尔/g～100×10‑2毫摩尔/g；和(2)噁唑啉改性聚丙烯的熔体质量流动速率为0.01g/10分钟～300g/10分钟。
噁唑啉改性聚丙烯

[发明专利]一种异噁唑啉类杀虫剂及其杂质的检测方法及其应用-CN202110209897.9在审
发明人：冯绮晴;黄丽霞;姜桥 -专利权人：丽珠集团新北江制药股份有限公司
申请日： 2021-02-25 - 公布日： 2021-06-01 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种异噁唑啉类杀虫剂及其杂质的检测方法及其应用。本发明的一种异噁唑啉类杀虫剂及其杂质的检测方法能够使异噁唑啉类杀虫剂与其杂质、杂质与杂质之间实现有效分离，因而该方法能准确测定异噁唑啉类杀虫剂及各杂质的含量，且该方法操作简便、快速、重复性、准确性及稳定性高，为异噁唑啉类杀虫剂工业化生产提供可靠的检测方法。将上述异噁唑啉类杀虫剂及其杂质的检测方法应用于异噁唑啉类杀虫剂的制备中，能够对异噁唑啉类杀虫剂的制备过程中进行质量控制，从而提高所制得的异噁唑啉类杀虫剂的纯度。
一种异噁唑啉类杀虫剂及其杂质检测方法应用

[发明专利]制备反应性聚合物的连续方法-CN200810081095.9无效
发明人： M·奥梅斯;J·苏米加拉;J·斯特格曼 -专利权人：赢创德固赛有限责任公司
申请日： 2008-02-26 - 公布日： 2008-09-03 - 主分类号： C08L101/02 文献下载
摘要：本发明涉及一种借助于加入单噁唑啉和/或双噁唑啉的用于聚合物反应性相容的连续方法，其特征在于：I.首先将单噁唑啉和/或双噁唑啉与类型1的聚合物一起加工以得到反应性聚合物，和II.然后将该反应性聚合物加入到一种或多种类型2的聚合物中，并且涉及一种反应性聚合物，其特征在于该反应性聚合物包含：I.类型1的聚合物，和II.未化学连接的单噁唑啉和/或双噁唑啉，其中该反应性聚合物包含至少5重量％的未化学连接的单噁唑啉和双噁唑啉。
制备反应聚合物连续方法

[发明专利]一种聚噁唑啉-聚酯嵌段共聚物及其制备方法-CN202310766996.6在审
发明人：杜建忠;朱云卿;王文立 -专利权人：同济大学
申请日： 2023-06-27 - 公布日： 2023-09-26 - 主分类号： C08G73/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种聚噁唑啉‑聚酯嵌段共聚物及其合成方法，合成方法包括以下步骤：在噁唑啉和环酯的混合溶液中，以金属盐作为引发剂，进行噁唑啉和环酯的开环聚合，得到聚噁唑啉‑聚酯嵌段共聚物。本发明的合成方法，以商品化的金属盐为引发剂，在噁唑啉和环酯的混合溶液中，在同一线性聚合物的两端分别进行噁唑啉和环酯的开环聚合，一步得聚噁唑啉‑聚酯嵌段共聚物；合成方法简洁，解决了该嵌段共聚物制备繁琐的难题，对噁唑啉与环酯的新型聚合体系的探究及聚噁唑啉‑聚酯嵌段共聚物材料的发展具有重要的科研意义和实用意义。
一种聚噁唑啉聚酯共聚物及其制备方法

[发明专利]异噁唑啉组合物及其作为抗寄生虫药的用途-CN200880103027.6无效
发明人： A·R·黑克罗斯;J·卢茨;C·莫藤斯;H·威廉姆斯;H·佐勒;T·三田 -专利权人：英特威国际有限公司
申请日： 2008-08-15 - 公布日： 2010-07-14 - 主分类号： A01N43/80 文献下载
摘要：本发明涉及控制动物及其环境的寄生虫侵染的方法，更特别地，涉及使用异噁唑啉类来控制动物体内或体表或其环境中的寄生虫的方法以及治疗动物的寄生虫病的方法。所述异噁唑啉类包括4-(异噁唑啉基)-苯甲酰胺类(特别是被取代的4-(5-(卤代甲基)-5-苯基-异噁唑啉-3-基)-苯甲酰胺类)和4-(异噁唑啉基)-硫代苯甲酰胺类(特别是被取代的4-(5-(卤代甲基)-5-苯基-异噁唑啉-3-基)-硫代苯甲酰胺类)。本发明还涉及用于在这种方法中使用的包括异噁唑啉的组合物、异噁唑啉类用于制备在这种方法中使用的药物的用途，以及用于实施这种方法的包括异噁唑啉类的试剂盒。本发明另外涉及异噁唑啉类作为药物的用途，特别是作为可用于上述方法的药物。
异噁唑啉组合及其作为寄生虫用途

[发明专利]4-官能团化异噁唑啉及其制备方法-CN202211155662.7在审
发明人：由君;王云泽;李昊东;朱悦;南善美 -专利权人：哈尔滨理工大学
申请日： 2022-09-22 - 公布日： 2022-12-06 - 主分类号： C07D261/02 文献下载
摘要：4‑官能团化异噁唑啉及其制备方法，涉及药物中间体及天然产物制备领域，尤其涉及在异噁唑啉环的4‑位引入官能团，制备4‑官能团化异噁唑啉类化合物。4‑官能团化异噁唑啉的制备方法为：以2,3‑二芳基‑4‑(3,5‑二甲基)吡唑酰基异噁唑啉为原料，加入相应的反应试剂及催化剂，即可得到产物。本发明涉及的异噁唑啉类化合物，制备方法简单，产率较高，为4‑官能团化异噁唑啉的构建提供新方法。
官能团化异噁唑啉及其制备方法

[发明专利]具有惰性端基的聚噁唑啉、由被保护的引发基团制备的聚噁唑啉以及相关化合物-CN200980135512.6有效
发明人： J·米尔顿·哈里斯;迈克尔·大卫·本特利;尹健相;米夏埃尔·赖夫;赖纳·乔丹 -专利权人：塞瑞纳治疗公司
申请日： 2009-07-10 - 公布日： 2011-08-10 - 主分类号： C08G73/06 文献下载
摘要：本发明提供通过用惰性化学基团终止聚噁唑啉聚合而制备的新型官能性聚噁唑啉衍生物。此外，本发明展示了具有被保护官能团的新型亲电引发剂的合成，所述亲电引发剂能够引发噁唑啉聚合并能经受住聚合条件。这些引发剂用来合成上述惰性末端的聚噁唑啉衍生物以及具有活性端基的其它聚噁唑啉。此外，本发明提供聚噁唑啉-脂质轭合物和使用这种聚噁唑啉-脂质轭合物制备的脂质体组合物。
具有惰性聚噁唑啉保护引发基团制备以及相关化合物

[发明专利]被取代的噁唑啉化合物或被取代的噁唑啉衍生物-CN201210126508.7有效
发明人： R·卡利尼;G·G·萨克里朋特;S·V·德雷派尔;吴波 -专利权人：施乐公司
申请日： 2012-04-26 - 公布日： 2012-10-31 - 主分类号： C09D11/02 文献下载
摘要：本发明提供了具有无定形、半晶态或晶态特性的被取代的噁唑啉化合物和/或被取代的噁唑啉衍生物，以及用于制备这类化合物和衍生物的方法。所述被取代的噁唑啉化合物和/或被取代的噁唑啉衍生物可用于多种应用。例如，所述被取代的噁唑啉化合物和/或被取代的噁唑啉衍生物可用作油墨组合物的相变试剂、粘合剂树脂、流变改性剂或增塑剂。
取代噁唑啉化合物衍生物

[发明专利]非对映异构体4-位取代异噁唑啉的制备方法-CN201811629543.4有效
发明人：由君;李明龙;曹茜娴;喻艳超;武文菊 -专利权人：哈尔滨理工大学
申请日： 2018-12-29 - 公布日： 2022-05-24 - 主分类号： C07D413/06 文献下载
摘要：非对映异构体4‑位取代异噁唑啉的制备方法，涉及一种4‑位取代异噁唑啉的制备方法。要解决现有方法难以同时制备出两种构型完全相反的非对映异构体4‑位取代异噁唑啉的问题。方法：以手性双噁唑啉做催化剂配体，分别以Cu(OTf)2或Ni(OTf)2作为金属中心，以茚氨醇衍生的双噁唑啉为手性配体，催化丙烯酰基噁唑烷酮和丙烯酰基‑3,5‑二甲基吡唑与二芳基硝酮的反应，制备构型完全相反的4‑位取代异噁唑啉。得到100%光学活性的顺式异噁唑啉和反式异噁唑啉，产物的对映体选择性分别高达92%和91%以上。将顺式‑4‑取代产物与反式‑4‑取代产物分别进行醇解，即可得到一对光学纯的非对映异构体。本发明用于制备非对映异构体4‑位取代异噁唑啉。
映异构体取代异噁唑啉制备方法

[发明专利]一种噁唑啉西佛碱配体金属络合物催化剂及其应用-CN201010034468.4无效
发明人：杜大明;杨文;刘涵 -专利权人：北京理工大学
申请日： 2010-01-21 - 公布日： 2010-07-14 - 主分类号： B01J31/22 文献下载
摘要：本发明的一种噁唑啉西佛碱配体金属络合物催化剂及其应用，属于手性催化剂技术领域。在有机溶剂中，将氨基噁唑啉衍生物与邻羟基苯甲醛衍生物混合，搅拌，然后加入等摩尔的乙酸铜，再搅拌0.5～2小时得到噁唑啉西佛碱配体金属络合物催化剂；还可以用噁唑啉西佛碱配体代替氨基噁唑啉衍生物与邻羟基苯甲醛衍生物等摩尔的混合物；噁唑啉西佛碱配体金属络合物催化剂用于催化醛的不对称Henry反应，可以获得手性硝基醇衍生物。本发明的噁唑啉西佛碱配体金属络合物催化剂易于制备，所用原料价格便宜，制备方法简单，条件温和，噁唑啉西佛碱配体金属络合物催化剂具有较好的催化活性。
一种噁唑啉西佛碱配体金属络合物催化剂及其应用

[发明专利]一种色酮联噁二唑啉化合物及其制备方法和应用-CN202110843126.5有效
发明人：涂其冬;宋伏冰;张海雯;张怀艺;叶惠丹;熊丹;涂艳平;汪秀娇;谭诗雨;缪祖君 -专利权人：江西科技师范大学
申请日： 2021-07-26 - 公布日： 2023-05-05 - 主分类号： C07D413/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种色酮联噁二唑啉化合物及其制备方法和应用，该制备方法包括以下步骤：在乙酸酐作用下，将式Ⅱ所示的化合物缩水环化，得到噁二唑啉环，同时在乙酸酐的作用下对噁二唑啉环上的N上进行乙酰化反应，得到色酮联噁二唑啉化合物本发明提出了一种新的色酮联噁二唑啉化合物的制备方法，克服了传统方法毒性大，制备成本高的缺点，得到的新型结构的色酮联噁二唑啉化合物在新药研究中具有广泛的研究前景。
一种色酮联噁二唑啉化合物及其制备方法应用

[发明专利]带有侧链的紫杉烷类化合物-CN99101065.5无效
发明人： M·A·波斯;D·J·库塞拉;J·K·托塔特希尔;J·L·蒙尼奥特;I·D·特里富诺维奇 -专利权人：布里斯托尔－迈尔斯斯奎布公司
申请日： 1993-12-23 - 公布日： 2004-05-19 - 主分类号： C07D305/14 文献下载
摘要：制备带有侧链的紫杉烷类的新方法，该方法包括制备噁唑啉化合物，使噁唑啉化合物与带有直接键连于紫杉烷C-13的羟基的紫杉烷偶合，以及使如此形成的带有噁唑啉侧链的紫杉烷上的噁唑啉环开环。
带有紫杉化合物

[发明专利]带有侧链的紫杉烷类化合物-CN99101066.3无效
发明人： M·A·波斯;D·J·库塞拉;J·K·托塔特希尔;J·L·蒙尼奥特;I·D·特里富诺维奇 -专利权人：布里斯托尔－迈尔斯斯奎布公司
申请日： 1993-12-23 - 公布日： 2003-05-21 - 主分类号： C07D305/14 文献下载
摘要：制备带有侧链的紫杉烷类的新方法，该方法包括制备噁唑啉化合物，使噁唑啉化合物与带有直接键连于紫杉烷C-13的羟基的紫杉烷偶合，以及使如此形成的带有噁唑啉侧链的紫杉烷上的噁唑啉环开环。
带有紫杉化合物

[发明专利]带有侧链的紫杉烷类化合物及其制法-CN93121758.X无效
发明人：Ｍ·Ａ·波斯;Ｄ·Ｊ·库塞拉;Ｊ·Ｌ·蒙尼奥特;Ｊ·Ｋ·托塔特希尔;Ｉ·Ｄ·特里富诺维奇 -专利权人：布里斯托尔－迈尔斯斯奎布公司
申请日： 1993-12-23 - 公布日： 2002-08-28 - 主分类号： C07D305/14 文献下载
摘要：制备带有侧链的紫杉烷类的新方法，该方法包括制备噁唑啉化合物，使噁唑啉化合物与带有直接键连于紫杉烷C-13的羟基的紫杉烷偶合，以及使如此形成的带有噁唑啉侧链的紫杉烷上的噁唑啉环开环。
带有紫杉化合物及其制法

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